QUALITÄTSFRAGEN

Zertifizierungen von Candropharm

ISO9001:2015
ISO13485:2016
ISO22000:2018
ISO22716:2007

Qualitätsmanagement ISO9001:2015

ISO9001:2015: Die ISO9001-Norm ist die Grundlage für das Qualitätsmanagement bei Candropharm. Candropharm ist seit 2019 von KIWA zertifiziert, um die Qualität weiter zu sichern und zu verbessern.

LEBENSMITTELSICHERHEIT ISO22000:2018

ISO22000:2018 ist die internationale Norm für Lebensmittelsicherheit und basiert weitgehend auf dem HACCP-Konzept. Candropharm hat alle kritischen Kontrollpunkte (CCPs) und Risiken im Zusammenhang mit der Lebensmittelsicherheit identifiziert, die notwendigen Präventivmaßnahmen innerhalb der Organisation sichergestellt und dieses Formular in das Programm für Rahmenbedingungen von Candropharm aufgenommen.

MEDIZINPRODUKTE ISO13485:2016

ISO 13485:2016 Die ISO 13485 ist die internationale Norm für Medizinprodukte und hat viele Schnittstellen zu ISO 22000 und HACCP. Im Vergleich zur ISO 9001 legt die Norm besonderes Augenmerk auf die spezifischen Anforderungen an Medizinprodukte, wie Sterilität, Pflege, Rückverfolgbarkeit, Risikoanalyse und ein Warn-/Rückrufsystem. Im Mittelpunkt stehen die kundenorientierte Herstellung und der Vertrieb von Medizinprodukten sowie das Wohl des Patienten.

Gute Herstellungspraxis (GMP)

Candropharm ist nach der ‚Guten Herstellungspraxis‘ (GMP) zertifiziert. ISO 22716 ist der neue GMP-Leitfaden für die kosmetische Industrie und beschreibt die Grundsätze für die Anwendung der GMP in einer Einrichtung, die kosmetische Fertigprodukte herstellt.

  • Mit GMP kann Candropharm die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen in der Lieferkette erfüllen.
  • Die GMP überwacht die Gefahren und Risiken von Kosmetika und ermöglicht eine kontinuierliche Verbesserung.
  • GMP gewährleistet, dass das Unternehmen die Rechtsvorschriften einhält.

BRIGHT LABS PARTNERSCHAFT

Aussagekräftige Messungen und Ergebnisse dominieren die Laborforschung von Brightlabs. Die Zusammenarbeit mit der Universität Maastricht, der Fachhochschule für Landwirtschaft, den Behörden und der Industrie verleiht sowohl der Ambition als auch der Qualität einen starken Schub. Brightlabs und Candropharm arbeiten eng zusammen, um das Wissen über Cannabinoide zu erweitern und die Testmöglichkeiten zu verbessern, wodurch es Candropharm möglich ist, die Qualität seiner Produkte zu verbessern. Brightlabs prüft für das ‚Büro für medizinisches Cannabis‘ den Import und Export von medizinischem Cannabis. Dieses Büro ist eine niederländische Regierungsorganisation, die sich mit medizinischem Cannabis befasst.

Die Grundsatzerklärung wird auf Anfrage zur Verfügung gestellt.