QUALITÄTSFRAGEN

Candropharm's Zertifizierungen 

ISO9001:2015
ISO13485:2016
ISO22716:2007

Qualitätsmanagement ISO9001:2015

ISO9001:2015: Die ISO9001-Norm ist die Grundlage für das Qualitätsmanagement bei Candropharm. Um die Qualität weiter zu sichern und zu verbessern, ist Candropharm seit 2019 von KIWA zertifiziert.

MEDIZINPRODUKTE ISO13485:2016

ISO 13485:2016 ISO 13485 ist die internationale Norm für Medizinprodukte und hat viele Schnittstellen mit ISO 22000 und HACCP. Im Vergleich zur ISO 9001 legt die Norm besonderes Augenmerk auf spezifische Anforderungen an Medizinprodukte, wie Sterilität, Pflege, Rückverfolgbarkeit, Risikoanalyse und ein Warn-/Rückrufsystem. Im Mittelpunkt stehen die kundenorientierte Herstellung und der Vertrieb von Medizinprodukten und das Wohl des Patienten.

GUTE HERSTELLUNGSPRAXIS (GMP)

Candropharm ist nach der Guten Herstellungspraxis (GMP) zertifiziert. ISO 22716 ist der neue GMP-Leitfaden für die kosmetische Industrie und beschreibt die Grundsätze für die Anwendung der GMP in einer Einrichtung, die kosmetische Fertigprodukte herstellt. 

  • Mit GMP kann Candropharm die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen in der Lieferkette erfüllen.
  • Die GMP überwacht die Gefahren und Risiken von Kosmetika und ermöglicht eine kontinuierliche Verbesserung.
  • GMP gewährleistet, dass die Organisation die Rechtsvorschriften einhält.

BRIGHT LABS PARTNERSCHAFT

Aussagekräftige Messungen und Ergebnisse stehen im Mittelpunkt der Laborforschung von Brightlabs. Die Zusammenarbeit mit der Universität Maastricht, der Hochschule für Landwirtschaft, Regierungen und der Industrie gibt sowohl dem Ehrgeiz als auch der Qualität einen starken Impuls.
Brightlabs und Candropharm arbeiten eng zusammen, um das Wissen über Cannabinoide zu erweitern und dadurch die Testmöglichkeiten zu verbessern, was Candropharm in die Lage versetzt, die Qualität seiner Produkte zu verbessern. Brightlabs testet den Import und Export von medizinischem Cannabis für das Bureau Medicinale Cannabis. Das Bureau Medicinale Cannabis ist die niederländische Regierungsbehörde, die sich mit medizinischem Cannabis befasst. 

Die Grundsatzerklärung wird auf Anfrage zur Verfügung gestellt.

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